Surowy guminek ciekłego silikonu je zwykle winyl-}lianizowany polidimetylsiloksan, a jego molekularno struktura je nastympujōnco:
n reprezyntuje stopiyń agregacyje, zwykle ôd 150 do 2000 roku. Je uzyskano bez katalityczno polimeryzacyjo rōwnowogi D i 1, 3-dewinilo-1,1,3, 3-tetrametyldyliksiloksypilowo.
Wulkanizacyjo ciekłego silikōnu gumin je ôsiōngano bez katalityczne przidowanie silany ôd metylu winylowego guminu i wodoru- nt}} } system silikonowego ôliwowego ôleju, kery zawiyro aby trzi grupy siliny abo wiyncyj. Coby ôsiōngnōnć nojlepszy efekt utwardzanio, relacyjo molarno grup krzymu do grup winylowych wynosi ôgōlnie ôd 1,5 do 2. Likwidne silikonowe gumin je dwa-}} gumin z relacyjōm miyszanio 1:1. Zwiōnzek A skłodo sie z silikonowego surowego guminu, wypełniyń, katalizatorōw i inhibitorōw, w czasie kej Component B zawiyro silikonowe surowe gumowe, wypołniacze, środki krziżowe i inhibitory. Mocka ciekłych silikōnōw używo stosōnkowo wydajnych kōmpleksōw platynowych Pt(0)·1,5[CH{CH{K{10} }z katalizatōr) i P(0)·1,5[CH{CH{CH{CH{CHa{CHaft:)Si0] (Oshby{15}}Karsted katalizatōr) jako katalizatōry. Zawartość platyny je ôd (5 do 10)x10 Coby zapewnić, iże ciekło silikonowo guminka mo pewiyn ôkres stabilności przechowowanio i kōntrolować czas wulkanizacyje, inhibitory sōm niyzbyndnymi skłodnikami. Mocka niynasycōnych zwiōnzkōw ôrganicznych może być używano za inhibitory wulkanizacyjne do ciekłego silikōnu gumōnu, take jak estry mężczyzn, estry fumatyczne, zwiōnzki alkiny, take jak manidistester, 3-mymety{-1{-1{-1-1-1-1-1-1-1-1-1{{36} thealohone-3-alkohol, 3-phenyl-1-butyne-3-alcohol, 3, 5-propyl-1-octyne-3-alcohol, etc. There are also nitrogen-containing, phosphorus-containing and sulfur-containing compounds such as azodicarbonyl and triazolinedione derivatives, amines, phosphines, phosphites, poduszki, itd.
Wczasnij uwożało sie, iże inhibitory sniżajōm silikōn- ryakcyjo ryakcyje bez skargowanie metalōw i w warōnkach sulfidacyjnych mogōm uwolnić efektywne katalizatory. Ôstatnie badania wykozały, iże wszyske teroźnie używane inhibitory niy sniżajōm ryakcyje siarczanio bez skargowanie metalōw, ale zamiast tego powodujōm separacyjo faz i tworzōm mikrodroplety, coby ôddzielić katalizatōr ôd substratu.
W przipadku ciekłego silikonu guminka katalizatōr je przidowany do Componenta A, w czasie kej ôba Zwiōnzek B zawiyrajōm inhibitory. Ważne je to, iże zawartość katalizatora i inhibitora winna zapewnić, iże ciekło silikonowo gumowo niy mo bezma żodnyj ryakcyje wulkanizacyjnyj w tymperaturze pokojowyj, ale wartkość wulkanizacyjno je barzo gibko w wysokich tymperaturach. Dalszy dwa ôbrazy pokozujōm karakterystyka wulkanizacyjno typowego ciekłego silikōnu w roztōmajtych tymperaturach. Idzie zoboczyć, iże po tym, jak skłodniki A i B sōm miyszane w tymperaturze pokojowyj, trwo ôd 70 do 100 godzin na znaczōncy stopiyń vulkanizacyje. W -20 stopni , idzie uwożać, iże niy ma żodnych ôdznak reakcyje sulfidacyje. W 180 stopni , ryakcyjo wulkanizacyjno może być skōńczōno w ôbrymbie dziesiōntkōw sekund.
Jeźli wszyske grupy silalol na powiyrchni krzymidy używanego za zmocniajōnce wypełniynie sōm zastōmpiōne grupami prōbkowymi, jego efekt pogrubiajōncy na silikonowym surowym guminym bydzie moc ôsłabiōny. Bez to ta zorta krzymidy może być użyto do zmocniynio ciekłego silikonu. Ôkrōm tego grupy winylowe mogōm być przidowane do grup modyfikacyjnych krzymidy, takich jak 1, 3-diwinil{{11} }1,1,3,3, 3-tetrametyldislazilazlazlazlazan do modyfikacyje. Zawiyrajōncyj krzymika zawiyrajōnco winyl może jeszcze barzij zwiynkszyć swōj 125 efekty zmocniynio bez uczestniczynie w reakcyjach krziżowanio.
Ôkrōm tego, silikonowy żywica MQ je czynsto używany do zmocniynio w ciekłym silikōnowym gumowym. Rezyna silikōn MQ je żywicōm ôrganolikpilowym skłodajōncym sie z pojedynczych jednostek M (RgSiO.5) i sztyrech-funkcjōnalnych jednostek Q (SiO4x0.s). Wewnyntrzno warstwa jego czōnsteczki je klotkōm-liwajōm niyorganiczno struktura sio2, w czasie kej zewnyntrzno warstwa je ôbtoczōno grupami ôrganicznymi. Woga molekularno silikonu MQ może być przipasowano bez stosunek molarnego jednostek lyńcucha M do Q. Czym barzij Q{mie Użycie tego żywiynio za zmocniajōncy wypełniynie do przidowanio ciekłego silikonu, niy ino mo perfekt efekt zmocniajōncy, ale tyż przizwolo gumowymu zwiōnzkowi mieć dobro płynność i perfekt przejzdrzistość, co czyni go ôsobliwie ôdpednim do formułowanio materyji potwowych, itd. Rezyny silikonowe MQ używane ôkrōm tego, ôkrōm ciekłego gumy gumy ciekłego silikōnu ôbyjmujōm te grupy zawiyrajōnce grupy zawiyrajōnce grupy zawiyrajōnce grupy zawiyrajōnce Si{{skuteczność zawiyrajōncych Si{{{He{16}H wiōnzania. Te grupy funkcyjne ôgōlnie stanowiōm ôd 2,5% do 10% (frakcyjo molarno) cołkowityj wielości wszyskich grup ôrganicznych.
Metody narychtowanio krzymowego żywica MQ sōm potajlowane na dwie zorty: metoda wodno szklano i metoda krzymu. Ôbie metody majōm swoje włosne przewogi i wady. Metoda wodno szkła ôbyjmuje ryakcyjo ôrganodisiloksyanu skłodajōnco sie z pojedynczych jednostek krzymu singleut- jednolite z wodnym roztworym krzymitōw (kłało wodnym) we ôstrzodku alkydym (Rōwnanie 6.5). Ta metoda posiado prosty proces, niski koszt i je łacny do produkcyje żywic z niskim stosunkiym M/Q.
Metoda krzymianowyj je przigotowanie go bez ryakcyjo rōwnowogi ôrganodispiloksyna i tetrafunkcjōnalno ôrtozilacyjo we ôstrzodku alkydym. Ta metoda mo karakterystyka łacnyj kōntrole stosunku M/Q i stosōnkowo wōnskigo dystrybucyje masy molekularnyj.
