Przed 1863 r. wszyske krzymu krzymowe zwiōnzki znane i używane bez ludzi były niyôrganiczne zwiōnzki krzymu, w tym naturalne krzymu krzymowe, ôparte na produktach na bazie przekształcōnych w moderne produkty, take jak cyramika, cymynt i szkło. W 1863 roku francuski chymiczny C. Feidedel i JM zsyntetyzowali slany tetraetylu bez ryakcyjo cynku etylu z tetrafluorydym krzymu w zawartyj rułce. To bōł piyrszy zwiōnzek ôrganozylikōn w historyji. To tyż ôznaczało poczōntek chymije ôrganozilikōnu.
Ôd tego czasu chymisty sztyjc syntetyzowali nowe zwiōnzki ôrganozilikōnowe. Postrzōd nich warto spōmnieć ô A. Lamenberg, co używo etylowego ôrtozilowanio do zastōmpiynio tetrachlory i reagowanio ze pōmocōm zwiōnzkōw ôrganozylikōnōw z mōno -, II - i III} i III i III, a A.Polis, co syntetyzuje piyrszo- tetrafenilozylany, bez ryakcyjo CAWurtza. W czasie 40 lot do 1903 roku, chocioż niy było wyprodukowanych żodnych ôsiōngniyńć technologicznych, co echt prōmowały rozwōj krzymu, chymisty wykōnowali moc piōnierōw roboty w tym ôkresie. Bez to ta etapa może być uwożano za ôkres założyciela silikonu.
Zgodzōny brytyjski chymiczny FSKipping je uwożany za założyciela chymije ôrganozilikōnu. Ôd 1898 do 1944 r. przekludziōł ôbszerne i w czasie podszukowań w tyj dōmynie i durch ôpublikowoł 51 pokrewnych artykułōw w Journal of the Chemical Society Wielgij Brytanije.
W 1904 roku W i niymiecke chymik Dithey niyzoleżnie ôdkryli, co zwiōnzki ôrganozilikōł mogōm być syntetyzowane bez ryakcyjo Grignarda. Ta metoda była znaczōnco poprawiōno w czasie piyrwyjszych metalowych metod syntezy syntezy skuli jeji łatwości ôperacyje, wysokigo wydajności, szyrokigo zakresu zastosowań i stosōnkowo wysokigo bezpiyczyństwa. Ta metoda może być użyto do syntetyzowanio roztōmajtych zwiōnzkōw ôrganozylikōnōw ô roztōmajtych funkcjōnalizmach krzymu
Kip-}ping zsyntetyzowoł srogo liczba studni studniowych zwiōnzkōw ôrganozilikōnōw ze pōmocōm tyj metody. Ta metoda stała sie podstawōm industryje ôrganolikowyj w prziszłości, i ôstowo dzisiej jedna z nojwożniyjszych metod syntezy dlo ôrganozilikōnu. RMgCl+SiCl- RSiCl:+RSiCl+R:SiCK1+ RSi +MgCl,(2.3)Kipping zsyntetyzowanymi ôrganochlorosilanami ze użyciym metody ôdczynnika Grigniarda i stwiyrdziōł, iże mogōm być hydrolizowane do tworzynio silalolōw. W tym samym czasie zauważoł tyż, iże siladiol i syllool mogōm dalij przejść do łōnczōncyj kōndynsacyje, coby tworzić polimery. Jednak jako chymiczny chymik, niy prziciōngoł uwogi na ta ryakcyjo, a nawet niy ôdchudzoł te produkty polimeryczne. Bez to niy sztudiyrowoł jejich. W tym wzglyńdzie Dilthey wykōnoł znaczōnco robota: skōndynsowoł difenilozylanediol, coby uzyskać heksafenilocyklōmoksilsilsolan. Je to piyrszy cykliczny poliszoksyloksanowy zwiōnzek zgłoszōny w historyji. Je to piōnier w syntezie lynijowego krzymu krzymujskigo-oksyanōw, a jego ukozanie ôdegrało barzo pozytywno rola we prōmowaniu rozwoju polimerōw ôrganosilkōnōw.
Ôd 1904 do 1937 roku naukowcy niy ino zsyntetyzowali mocka prostych zwiōnzkōw ôrganozilikōnōw, ale tyż ôbrobiyli cykliczny i lynijowy polisiloksysacharydy. Ôkrōm tego A.Stock ôdkrōł mocka silanhridōw w fundamyntalnych podszukowaniach i zaczło synteza asymetrycznego zwiōnzkōw atōmu silikōnu. Ôstatnie trzi dekady były ôkresym wzrōstu chymije ôrganolikōnu.
Po latach trzidziestych XX stolecio Chymisty zaczli rozpoznać perspektywy zastosowanio zwiōnzkōw ôrganozylilikōnōw wysokigo{{1}. Nojwczasniejszy badocz w tyj dōmynie ôbyjmowoł JFHyde z Company Corning Glass w Stanach Zjednoczōnych, WJ Petnode i EGRochy ô gyneral Electric (GE) w Stanach Zjednoczōnych jak tyż KA byłyj Andriawa Sowieckigo Zwiōnzku Sowieckigo i BNDolgov, R. Miller z Niymiec, itp.
Hyde, przeciwnie do poglōndu Kipinga, bōł piyrszy, kery łōnczył chymijo ôrganozilikōnu z chymijōm polimerowōm. W ôparciu ô jego porady, Corning Inc. wyprodukowoł silikonowe żywice, pokrycia, środki impanujōnce i mocka inkszych poliôrganizolokanōw do izolacyjnego sztuły izolacyjnego izolacyjnego. W tym czasie DowChemicals z Stanōw Zjednoczōnych zaczli tyż produkcyjne podszukowania nad poliôriororynozylinōm i ustanowiyli pilotne rośliny do żywicy ôleju z diremetylym i żywicym krzymowym krzymu fenylonu w 1942 roku. W tym czasie mōnochlorosilan mōnōmery były głownie syntetyzowane metodōm Grignarda, tōż lifrowanie mōnōmerōw stało sie głōwnōm wōntkym, co w tym czasie wpływoł na rozwōj polimerolikōnōw polimerōw ôrganozilikōnōw w tym czasie. W 1940 roku Rochow wynod "metody syntezy skerowanio" metylsilany i zastosowoł sie ô patynt. Ta metoda niy używo rozpuszczalnikōw. Je to gazetowo ryakcyjo fazowo fazy, kaj chllorōmany je dyrekt wkludzōny do krzymu krzymu zawiyrajōncego katalizatōr miedzi (rōwnanie 2.4). Ino w tym czasie niymiecki chemista Muller tyż złożōł aplikacyjo ô podobny patynt, ale dalszo data była dziewiyńć miesiyncy niyskorzij aniżeli Rochow's. Tyn wyjōntkowy wkłod wywołoł poważno rewolucyjo w produkcyji silikonu i prōmowoł dalszy rozwōj industryje silikonu.
W 1943 roku, Dow Chemical Company i Corning Inc. pospōł utworzili świat- znaczynio silikonowo fachowo fyrma - Dow Korporacyje Korlingu, a w tym samym roku, a we Mdand, Michigan, USA zbudowano fabryka poliôrganizin. Fyrma hned rozwinyła materyjo uszczelniynio zapłonowanio DC#4 i z sukcesym zastosowoł go na wysoko-alt wysokości. Niyskorzij fyrma rozwinyła moc zortōw krzymowych żywic, powłok, ôleju szokowo, ôlej smarowy, wyrzucony i inksze produkty. W 1947 roku gyneral Electric Company utworzōł tyż dywizyjo ôrganozilikōn, co produkowała gas ôrganoliklikōnu ze pōmocōm bezpostrzednij metody i produkowała produkty polisiloksynowe. Technologijo produkcyjno gynerała Electric Company ôstała przijynto bez niyskorniyjsze silikonowe fabryki.
Podszukowania we dōmynie polimerōw silikonowych w byłym Zwiōnzku Sowieckim były niyôbyczajnie wyjōntkowe, ôsobliwie Andrianowa. Ôkrōm wykōnowanio srogij roboty nad polisiloksyn polimerami i syntezy mocki polimerōw ôrganoziliklowych z praktycznym wertym zastosowań, wkludziōł tyż inksze elymynta, take jak boron, aluminium, tytōn, tin i fosforu do struktury polisiloksynu do modyfikacyje. Bōł tyż piyrszōm ôsobōm, kero używoł salzane za wodoodporno powłoka.
Po kōńcu II wojny światowyj, skuli ôdnoszōncego sukcesy zastosowanio produktōw silikonowych w produkcyji wojskowyj, industryjo silikonowo rozwinyła sie barzo wartko, a jeji produkcyjo wszysko zaczła regularnie ściyżka. W latach 50. XX stolecio fyrmy produkcyje silikonōw były nastawiōne w roztōmajtych krajach. Roztōmajte materyje polimerōw silikōnowe, take jak silikonowe gumin (w tym wysoke- utwardzanie gumowe, tymperatura pokoju wulkanizujōnco gumowo, przejzdrzisto silikonowo guminka, ôlej- ôdporny fluorozylikōn, itp.), ôlej z dyfuzyjnym pōmpōm, żywiynie, emulsjo krzymiru, nadbytkowy nadfakktowy, anty{6} antygking abłyndny gumowy, ablulacyjo gumowo materyjo, itp., ukozała sie jedna po drugij.
W latach 1938-1965 tak teoryjo, jak i zastosowanie; Chymijo organosylikōnōw czyni gibki postymp tak u mōnōmerōw, jak i polimerōw. Tukej kluczowe pōnkty, co noleży podkryślić, ôbyjmujōm: reakcyje krzymowe, reakcyje hydrosililacyje, podszukowania nad fotoaktywnymi zwiōnzkami ôrganozylikōnami, synteza zwiōnzkōw ôrganozilikōnōw zawiyrajōncych grupy funkcjōnalne, eksploracyjo mechanizmōw reakcyje, poprawa metody polimeryzacyje, jak tyż dalsze ukozanie sie ôleju silikonowego, silikōnu gumin i środki sprzyngniynio itp. Niy ma wōntpliwości, iże ta etapa była ôkres rozrostu krzymowego
Ôd 1965 roku, ôkrōm kōnsolidacyje, rozwijanio, ulepszanio i wykorzistowanio istniyjōncych ôsiōngniyńć, ludzie tyż swrōciyli sie do nowyj dōmyny chymije ôrganozilikōn. Postrzōd nich pozoru godne ôbyjmujōm: stereochymijo ôrganizmu, zwiōnzki ôrganozylikōn ô aktywności fizjologicznyj, cyklicznym i lynijowym polizilanōm, rozmajte silikōny silikōny postrzednie postrzednie, niynasycōne zwiōnzki wiōnzania krzymu krzymowego piestrzynia, zawiyrajōnce silikōnmy, zwiōnzki wiōnzań wiōnzań krzymu, skokanio zwiōnzkōw wielōsillanōw, skokowanie siykalne, kopalimery blokady, kopalimy, kopalimy, kopony, kamienia seschwijowe, bez to, iże bez szafy. silicon- } swojich zwiōnzkōw polimerōw dendrytycznych i hipermuchōw, itd. W industryji silikonowyj skala produkcyjno mōnōmerōw i polimerōw silikōnōw durch sie rozszyrzo, technologijo produkcyje durch sie poprawio, a koszty produkcyje durch sie ôbniżajōm. To sprawio, iże produkty silikonowe sōm barzij kōnkuryncyjne. Ciōngły rozwōj wielo-funkcjōnalnych i wysokich ulepszyń produktōw silikonowych, takich jak poliszoksyloksyny, take jak medyczne, przewodzōncy i termicznie przewodzōncy i termicznie przewodzōncy i przewodzōncy i przewodzōncy i przewodzōncy i termicznie przewodzōncy i przewodzōncy, durch rozszyrzōł swōj zakres zastosowań. Sylikōnowe produkty sōm durch przenikajōnce do roztōmajtych dōmyn ekōnōmije norodowyj w głōwnych formach, takich jak ôlej silikonowy, silikonowy gumin, żywica silikonowo i środki sprzyngniyńcio silany.